Produktname: Antigen-Schnelltestkit

Paket und Spezifikation: 10 Tests/Kit (1 Test/Beutel x 10 Beutel)

Beschreibung

Qualitativer In-vitro-Nachweis von SARS - CoV - 2 Nukleokapsid-Antigen in einer Abstrichprobe innerhalb der ersten 5 - 7 Tage nach Beginn der COVID - 19-Symptome.

Produktvorteile

1. Nasopharynx-Abstrichprobe, nicht - invasiv

2. Sehr einfach zu bedienen

3. Bequem, keine Geräte erforderlich

4. Schnell, Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten

5. Kosten - effizient

Klinischer Bericht der lokalen CDC

Die Empfindlichkeit beträgt 97,14%, die Spezifität beträgt 100%, die Gesamtgenauigkeitsrate beträgt 99,68%.

Komponente

1 Test/Beutel x 10 Beutel

Trockenmittel x 10 Packungen

00,5 ml Extraktionspuffer x 10 Flaschen

7 ml Extraktionspuffer x 2 Flaschen

Single - verwendet Reaktionsröhrchen x 10

Steriler - Einzelgebrauchsprobentupfer x 10

Packungsbeilage x 1

Antigen-Schnelltest-Kit Prinzip

Das Coronavirus-Antigen-Schnelltestkit ist ein Lateral-Flow-Assay, der das Vorhandensein von Nukleokapsid (N)-Protein in Proben der oberen Atemwege (Nasenabstriche) qualitativ nachweist. Dieser Lateral-Flow-Assay ist im Sandwich-Immunoassay-Format konzipiert. Wenn die Probe auf das Probenpad einer Testkassette gegeben wird, bindet das Coronavirus N-Protein an den mit kolloidalem Gold - markierten SARS - CoV - 2 N Protein-Antikörper, um einen Antikörper - Antigen (Ab - Ag)-Komplex zu bilden. Der Ab - Ag-Komplex wird vom SARS - CoV - 2 N-Protein-Antikörper (monoklonaler Kaninchen-Antikörper) eingefangen, wenn er unter Kapillarwirkung zur Testlinie wandert. Auf der Testlinie erscheint ein roter --farbiger Streifen, der anzeigt, dass die Probe COVID - 19-Nukleokapsidprotein-positiv ist. Auf der Testlinie erscheint kein Farbband, wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen (N-Protein) enthält oder die Antigenkonzentration unter der Nachweisgrenze liegt.

COVID - 19 Antigen-Schnelltestprinzip

Das Coronavirus-Antigen-Schnelltestkit ist ein Lateral-Flow-Assay, der das Vorhandensein von Nukleokapsid (N)-Protein in Proben der oberen Atemwege (Nasenabstriche) qualitativ nachweist. Dieser Lateral-Flow-Assay ist im Sandwich-Immunoassay-Format konzipiert. Wenn die Probe auf das Probenpad einer Testkassette gegeben wird, bindet das Coronavirus N-Protein an den mit kolloidalem Gold - markierten SARS - CoV - 2 N Protein-Antikörper, um einen Antikörper - Antigen (Ab - Ag)-Komplex zu bilden. Der Ab - Ag-Komplex wird vom SARS - CoV - 2 N-Protein-Antikörper (monoklonaler Kaninchen-Antikörper) eingefangen, wenn er unter Kapillarwirkung zur Testlinie wandert. Auf der Testlinie erscheint ein roter --farbiger Streifen, der anzeigt, dass die Probe COVID - 19-Nukleokapsidprotein-positiv ist. Auf der Testlinie erscheint kein Farbband, wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen (N-Protein) enthält oder die Antigenkonzentration unter der Nachweisgrenze liegt.

Das Konjugationspad enthält auch mit kolloidalem Gold - markiertes Hühner-IgY, das von Ziegen-Anti---Huhn-IgY auf der Kontrolllinie als Verfahrenskontrolle erfasst wird. Ein farbiges Band auf der Kontrolllinie stellt den richtigen Flüssigkeitsfluss durch die Kassette dar; das Fehlen einer farbigen Linie auf der Kontrolllinie weist auf ein unzureichendes Proben- oder Puffervolumen hin.

Das Konjugationspad enthält auch mit kolloidalem Gold - markiertes Hühner-IgY, das von Ziegen-Anti---Huhn-IgY auf der Kontrolllinie als Verfahrenskontrolle erfasst wird. Ein farbiges Band auf der Kontrolllinie stellt den richtigen Flüssigkeitsfluss durch die Kassette dar; das Fehlen einer farbigen Linie auf der Kontrolllinie weist auf ein unzureichendes Proben- oder Puffervolumen hin.

http://de.sunwaysarscov2test.com/